孕检能查出羊癫疯吗-孕期检查能检查出癫痫吗

产前诊断门诊

产前诊断门诊

　产前诊断门诊，对于怀孕的妈妈来说，定期的医院检查是非常有必要的，产前专断科是在女性怀孕期间对胎儿或者胚胎的发育状况进行检查，检查是否患有疾病等等，以下来了解产前诊断门诊的相关内容。

产前诊断门诊1

　

　一般来说产前诊断门诊就是负责一些检查，其中以染色体，例如产前母血唐氏综合征和神经管畸形胎儿的筛查，还有一些其他的，例如羊膜腔穿刺术及脐带血穿刺术、外周血及脐血细胞染色体检查、产前分子生物学方法快速诊断唐氏综合征等。这些都是产前诊断的重点的项目。它是结合了多方面的检查，看看宝宝是否发育正常，可以为宝宝的检查提供较为好的证明。

　 什么是产前诊断

　产前诊断就是看看宝宝在妈妈肚子里面发育的时候是否处于正常情况，是否患有疾病等方面进行检测诊断。这样也可以在发现宝宝有异常情况的时候及时把握时机治疗。

　 产前诊断的对象

　产前诊断也不是每一个妈妈必须要做的，如果有过反复的早期自然流产的妈妈，具有家族分子遗传病史，神经管缺陷家族史，或者说妈妈患有内有糖尿病、高血压、癫痫、哮喘的情况下才需要进行产前诊断。

　 产前诊断的方法

　对于妈妈来说，现在产前诊断的方法还是较多的，例如会有羊膜腔穿刺术，这个是根据宝宝脱落的细胞，看看宝宝是否正常。绒毛取材术也是方法之一，抽取少量的绒毛，查看宝宝的细胞中染色体是否异常。

　每一个妈妈都希望自己的宝宝是健健康康的，不过如果你是一个高龄的产妇，也还是建议你去做一下产前诊断，这样对于宝宝的发育情况也能够更加清楚，出现什么意外的时候也可以及时的做出治疗，或者说决定是否继续妊娠。

产前诊断门诊2

　 一、为什么要产前进行诊断

　产前诊断的目的不仅只限于在出生前发现异常以便终止妊娠；事实上，更多是为了防止胎儿出生后出现不健康而造成麻烦的现象。

　1、 使得医生能够在出生前或出生后，把握适当的时机对经过产前诊断的胎儿或新生儿进行药物或手术治疗。

　2、 父母知情后，有机会能够从心理、社会、经济、医疗各方面做好准备，面对可能发生的宫内或新生儿期出现的健康问题。

　3、 父母能够了解本次妊娠状况，进而知情选择。

　 二、什么疾病能在产前诊断出

　1、染色体病，如唐氏综合征

　2、遗传性代谢缺陷病，如苯丙酮尿症

　3、性连锁遗传病，如红绿色盲

　4、先天性畸形，如先天性心脏病

　 三、那些孕妇需要进行产前诊断

　产前诊断对某些孕妇非常重要，可及早发现胚胎的异常，及时终止妊娠，避免畸形儿的出生。有下列情况的孕妇应做产前检查。

　1、高龄孕妇

　孕妇年龄>35岁，胎儿染色体异常风险率为1%—2%。孕妇若>40岁，其胎儿染色体异常风险率上升为8%。故对大于35岁的高龄孕妇需做产前诊断监护。

　2、高龄准爸爸

　父亲年龄≥55岁，出生21-三体综合征患儿的风险率将增加2倍。故父亲高龄也为产前诊断的指证。

　3、已分娩过

　1例染色体异常婴儿（如21-三体综合征）的孕妇。再次妊娠时，需做产前诊断，因同胞再现的风险率为1%。

　4、双亲一方为异常染色体携带者，子代患染色体异常风险率显著增加夫妇一方或双方检查出是异常染色体携带者，应做胎儿产前诊断。

　5、曾经流产过染色体异常胎儿，或有过两次孕早期自发流产的孕妇，应做胎儿产前诊断。

　6、孕妇为严重X染色体连锁隐形遗传性疾病基因携带者。若产前不能做出疾病诊断者，应测胎儿性别。因为，X染色体连锁隐形遗传病主要是母传子，所以最好生女孩。

　7、曾生育过遗传性代谢缺陷病儿的.妈妈，再次妊娠时，应进行孕前染色体检查和孕后胎儿产前诊断。

产前诊断门诊3

　 产前诊断的最佳时间是什么

　对于孕妇来说，产前检查最好时间应该是怀孕之后的10周到14周左右。在这个时候做检查是为了判断各种基因突变或者是否有遗传病，对胎儿的乳毛进行取样。例如比较常见的递延，闭血友症，遗传性耳聋等等，在这个时候检查的话都可以检查出来，甚至还可以做亲子鉴定。

　14周的检查做完之后可以回家休养，到了17周之后就要进行第2次的产前检查了，基本上是在17周到30周左右进行检测。这次检测是从羊水当中取样，一般是对大龄孕妇做的分析。而且这项检测检测过后，也可以对第1次的检测进行重新补充。如果第1次检测之后没有检查出来的一些遗传病，第2次检测过程当中或许也可以显示。

　同时在做第2次检测的时候，可以更好的判断胎儿的染色体，进一步的辨别孕妇的肚子里到底是男孩还是女孩。

　在做产前检查时也是有一定的注意事项，比如说如果有过敏史或者是特殊的病史，必须要提前让医生知道。而且在做穿刺，前三天是不可以同房的。提前一天要洗澡，而且在做之前要要把尿都排干净。

　其实对于孕妇来说，产前检查真的是非常的重要。只有做的正规做得好才能够进一步的判断和观察婴儿的身体状况，这样有一个提前的预知，在宝宝还没有正式来临之前就可以做好准备。如果自己的身体中真的有一些遗传病，好早做打算。

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胎儿染色体的异常，如果不伴有结构异常的时候，B 超就检查不出来，主要通过羊水穿刺获取胎儿细胞。进行胎儿染色体核型分析才能诊断胎儿染色体疾病。还有一些遗传病属于基因突变或先天性基因方面的异常导致的，可能就要进行一些特殊的针对这种基因型的检测。

怀孕早期要做哪些项目的检查？哪些疾病不适合怀孕？

怀孕初期是胎儿重要而危险的时期。因为怀孕前3个月是胎儿神经管发育的重要时期，如果神经管系统出现问题，很难治疗，更难治疗。因此，怀孕初期接触药物、放射线及其他有毒有害物质，不仅会引起胚胎流产，还会引起婴儿痴呆、畸形。

另外，大部分无脑、脊椎分裂、嘴唇和口腔等胎儿神经管畸形与怀孕初期胎儿叶酸缺乏有直接关系。超过80%的自然遗产发生在怀孕初期。可以看出，怀孕初期对孕妇和胎儿都是重要时期。

怀孕初期要做什么检查？

一、超声波检查

怀孕初期b超(通常是怀孕40-50天)检查。这时b超要根据胚胎是否是宫内怀孕、胎儿的心脏、是否有芽、胚胎发育的具体大小、形态、月经周期等提前判断胚胎发育是否正常。然后根据初步判断，确定NT超声波、产前检查、胎儿系统超声波等下一次检查时间。

NT初检，NT全称是胎儿颈部皮下透明层厚度，NT值只存在于怀孕11至13周左右，14周后透明带吸收后，无法再测定数值。NT超声检查旨在通过胎儿颈部透明带厚度以上及时检查胎儿染色体及先天性心脏病等疾病。

二、实验室检查

1、基本检查

基础检查是怀孕初期所有孕妇都必须检查的程序。近年来，随着我国对母婴保健的重视程度的提高，全国大部分地区的这种检查都是免费的。具体检查项目包括血常规、尿液、肝功、肾功、乙肝5种、血型(包括RH血型和ABO血型)、HIV、梅毒血清学检查、空腹血糖等。

怀孕初期要做什么检查？

2、项目准备

初步检查项目是建议怀孕初期检查项目。初步调查项目建议所有孕妇接受检查，但对高龄孕妇，多次自然流产史孕妇、合并内科或患有妇科疾病的孕妇强烈建议检查。

具体检查项目包括孕酮、血液HCG、宫颈癌检查、优生检查、甲状腺功能检查、阴道分泌物检查、血脂检查、心电图等。

三、身体基础检查

身高、体重、体质指数、心肺听诊、血压、妇科检查等身体基本状况检查对孕妇也是必需的。另外，对孕妇家族遗传病史、棋王史、月经、分娩史等的详细了解也是必不可少的。当然，它还包括宝爸爸的家庭遗传病史。

四、其他目标检查从怀孕前开始就有高血压、糖尿病、甲减症、心脏病、乙肝等基础疾病的孕妇，基础疾病的目标检查也很重要。

例如，乙肝孕妇在怀孕初期除上述检查外，还应检查体内乙肝病毒DNA含量，如果病毒含量过高，应服用抗病毒药物，减少乙肝病毒在母婴之间传播的危险，控制对孕妇肝功能的损伤。心脏病孕妇在怀孕初期要严格评估心脏功能，判断心脏能否承受孕期的压力。

癫痫女性怎样生一个健康的宝宝

调养 专家指出：现在生活好了，大家都讲究胎教，希望所生的宝宝健康又聪明。其实，只要孕妇在怀孕期间，能保持着开朗舒畅的心情，就是宝宝健康聪明的基本保证。其实从医学角度来讲，情绪的稳定性能使五脏安和、气血调顺，从而保持胎禀充足，自然会给宝宝一个良好的成长环境的。但是癫痫女性在妊娠期，常为癫痫喜怒无常、或忧思过度的剧烈精神和情绪变化时，可能导致脏腑气血的功能紊乱，会导致癫痫女性本身引发癫痫发作，还会影响到宝宝的正常发育，特别是宝宝的神经系统和大脑发育阶段，很可能会导致新生儿发育障碍。所以高彦峰主任提醒一定要加强注意。 四：养胎 事实上，作为癫痫女性患者，能有机会怀孕成为准妈妈已经