癫痫宁片是治疗癫痫吗-癫娴宁片批发价多少钱一盒

中医怎么治癫痫

癫痫是很古老的疾病，在中医理论上癫痫与先天的因素、外伤、情志失调、饮食失调和过度的劳累是有关系的。中药复方治疗癫痫可以通过辨证论治来发挥中药的配伍协调作用，从而改善癫痫的发作情况。

对于同时服用西药的患者可以减少西药的副作用，从而提高癫痫患者的生活质量。在市面上也有癫痫宁片、癫痫康胶囊等中成药来治疗癫痫，有大量的文章、文献和研究证明，中成药联合西药治疗癫痫有效率明显的高于单纯的西药治疗组。在临床上采取辨证论治的方法治疗癫痫患者，70%以上的病人都是有效的，许多患者通过1-3个疗程的治疗、癫痫发作次数以及癫痫发作持续的时间是明显的减少，伴随症状明显的缓解，患者的生活质量得到了明显的提高。

羊癫疯吃什么药好？

羊癫疯其实就是癫痫疾病的另一种叫法，癫痫是属于神经内科疾病，一般都是后天出现的，大家对于癫痫疾病不了解，所以会感到害怕，因为癫痫是不定时发作，很多人都不敢外出，害怕自己在外面犯病，那么羊癫疯能治好吗？羊癫疯吃什么药好？羊癫疯会传染吗？接下来一起来看看吧。

1、丙戊酸钠

丙戊酸钠缓释片是复方制剂，每片丙戊酸钠缓释片中含有333毫克的丙戊酸钠和145毫克的丙戊酸。丙戊酸钠缓释片是治疗癫痫病的常用药品，可以单独使用，也可以与其他药物一起使用。对于全身性或者局部性的癫痫症状有比较好的治疗效果，能够有效缓解癫痫病发作期间的失神、肌肉僵直、抖动等症状。

有些患者在使用后可能会出现肝毒性，严重的话甚至会亡。对于患者肠胃系统、中枢神经系统、免疫系统、代谢系统都有可能存在不良反应。丙戊酸钠缓释片副作用也比较多，患者朋友在使用时要注意密切观察恶心呕吐的不良反应。丙戊酸钠缓释片副作用还与用量有关，服用时应直接口服不能嚼碎，每天1-2次，开始时每天用量为10-15mg，后期应根据病情进行调整。儿童和老年用量也有所不同，具体请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。孕妇是不能服用此药的。

2、癫痫宁片

生活中很多人问羊癫疯能治好吗?答案当然是肯定的。现在的医疗这么发达，很多先天的疾病都可以治愈，何况是这种后天形成的病呢?一定有治疗的办法。有些人会选择吃药控制，可是长时间吃药，对自己身体不好，还有有一些副作用。可见这不是最好的方法。

如果药物治疗都无法治愈羊癫疯，那羊癫疯能治好吗?只要大家选对了方法，就能治愈。羊癫疯患者的神经已经受到了损伤，因此无法正常放电，只要把受伤的神经元治愈，让它可以正常放电，神经放电平衡后，羊癫疯治愈的可能性就很大了。

羊癫疯患者不要只是吃癫痫宁片药，或者单纯的选择做手术。这些方法不一定适合自己，建议在治疗的之前，找到自己发病的原因，再进行治疗。

3、疾病因素

1、遗传因素。羊癫疯患者的子女有一定的几率发生癫痫的。

2、外伤和免疫力低下。外伤和一些刚出生的婴幼儿经常出现感冒发烧的症状，不及时的进行治疗就会引发癫痫的出现。

3、营养代谢性疾病。低血糖、糖尿病昏迷的患者以及维生素B6缺乏和甲亢的患者，都有可能会引发羊癫疯。

4、中毒。煤气、铅、农药以及全身性的疾病如：急进性肾炎、肝性脑病、尿毒症等都是会引起癫痫的发作。

5、羊水。羊水的吸入会让胎儿出现窒息、胎盘早剥、脐带绕颈、脐带脱垂等也会将羊癫疯发作的几率增加。

6、产伤。这是造成婴幼儿症状性羊癫疯最常见的一个原因，造成产妇出现产伤的原因有很多，比如：头盆不称、胎儿过大、胎位异常等。

7、脑的疾病。脑发育迟缓、发育不全、脑萎缩等患者在治愈后会有一少部分患者还存留癫痫后遗症。

8、先天性因素。脑畸形、脑积水等先天疾病，以及胎儿在出生以前在母体中所受到的损害，都会造成大脑的发育异常，出生后就会出现羊癫疯的发作。比如：紫外线照射、子宫出血等。

4、症状

如果是没有明确的原因的人为原发性羊癫疯，继发于颅内肿瘤、外伤、寄生虫病、脑血管病、全身代谢病等为继发性羊癫疯。

（1）昏睡期症状：在发病的时候出现抽搐，然后，在停止后患者会进入昏迷状态，之后会苏醒，有的人在清醒过程中还会出现精神行为异常的表现，例如挣扎、躁动不安等。

（2）痉挛期症状：出现征兆之后意识就会消失，从而，进入痉挛发作期。为强直性发作，表现突然尖叫一声，跌倒在地，全身肌肉强直，上肢伸直或屈曲，肢伸直，头转向一侧或后仰，眼球向上凝视。大概会发生一分钟的时间。

（3）植物神经性发作：这种情况的羊癫疯症状主要为头痛型、肢痛型、血管性、晕厥型或是腹痛型发作。

5、发作处理

羊癫疯的发作一般都是很突然的，刚刚发作时，由于意识的突发丧失，患者一般都无法保持发作前的体位，突然倒向地面。如果发病时，周围有人在，应该尽量做好保护工作，以免患者头部直接坠地。发作时，患者的四肢都是保持僵硬、强直、肢体抽搐的症状。这时，需要将患者放在一个平坦、没有障碍物的地方，以免由于患者的抽搐而撞到身体，出现骨折等意外。由于羊癫疯发作后，患者没有意识，所以应尽快在患者口中塞一块洁净的毛巾，避免患者咬断自己的舌头。同时保持患者的侧卧位，以防口腔分泌物堵塞呼吸道而使患者发生窒息。

在羊癫疯发作后，患者往往会意识模糊，产生有目的的动作或者行为，发生这种情况，应该时时注意患者的动向，做好护理工作，避免由于过分的限制患者而使他出现攻击行为，及时解开患者的衣服和去除患者的领带。

对于时间短于五分钟的患者，一般不需要去做特殊的处理，如果短时间内经常发作或者一次发作的时间在五分钟以上，要及时的打电话，尽快将患者送入医院中抢救。

卡马西平片说明书

通用名 卡马西平片

曾用名 酰胺咪嗪片, 痛痉宁片

英文名 CARBAMAZEPINE TABLETS

拼音名 KAMAXIPING PIAN

药品类别 抗癫痫药

性状 本品为白色片。

药理毒理 本品为抗惊厥药和抗癫癎药。卡马西平的药理作用表现为抗惊厥抗癫癎、抗神经性疼痛、抗躁狂-抑郁症、改善某些精神疾病的症状、抗中枢性尿崩症，产生这些作用的机制可能分别在于：1.使用-依赖性地阻滞各种可兴奋细胞膜的Na+通道，故能明显抑制异常高频放电的发生和扩散。2.抑制T-型钙通道。3.增强中枢的去甲肾上腺素能神经的活性。4.促进抗利尿激素(ADH)的分泌或提高效应器对ADH的敏感性。

药代动力学 口服吸收缓慢、不规则。口服400mg后4～5小时血药浓度达峰值，血药峰值为8～12μg/ml，但个体差异很大。大剂量时达峰时间可达24小时。达稳态血药浓度的时间为8~55小时。生物利用度在58～85%之间。迅速分布至全身组织，血浆蛋白结合率约76%。主要在肝脏代谢，可诱导肝药酶活性，加速自身代谢。代谢产物10、11-环氧化卡马西平的药理活性与原形药相似，其在血浆和脑内的浓度可达原形药的50%。单次给药时 T1/2为25～65小时，儿童半衰期明显缩短。长期服用诱发自身代谢，T1/2降为10～20小时。主要以无活性代谢物形式分别经尿和粪便排出72%和28%。本品能通过胎盘、能分泌入乳汁。

适应症 1. 复杂部分性发作（亦称精神运动性发作或颞叶癫癎）、全身强直-阵孪性发作、上述两种混合性发作或其他部分性或全身性发作；对典型或不典型失神发作、肌阵孪或失神张力发作无效。2. 三叉神经痛和舌咽神经痛发作，亦用作三叉神经痛缓解后的长期预防性用药。也可用于脊髓痨和多发性硬化、糖尿病性周围性神经痛、患肢痛和外伤后神经痛以及疱疹后神经痛。3. 预防或治疗躁狂-抑郁症；对锂或抗精神病药或抗抑郁药无效的或不能耐受的躁狂-抑郁症，可单用或与锂盐和其它抗抑郁药合用。4. 中枢性部分性尿崩症，可单用或氯磺丙脲或氯贝丁酯等合用。5. 对某些精神疾病包括精神分裂症性情感性疾病，顽固性精神分裂症及与边缘系统功能障碍有关的失控综合征。*6. 不宁腿综合征（Ekbom综合征），偏侧面肌痉孪。*7. 酒精癖的戒断综合征。

用法用量 成人常用量 1. 抗惊厥，开始一次0.1g，一日2~3次；第二日后每日增加0.1g，直到出现疗效为止；维持量根据调整至最低有效量，分次服用；注意个体化，最高量每日不超过1.2g。 2. 镇痛，开始一次0.1g，一日2次；第二日后每隔一日增加0.1~0.2g，直到疼痛缓解，维持量每日0.4~0.8g，分次服用；最高量每日不超过1.2g。 3. 尿崩症，单用时一日0.3~0.6g，如与其他抗利尿药合用，每日0.2~0.4g，分3次服用。 4. 抗燥狂或抗精神病，开始每日0.2~0.4g，每周逐渐增加至最大量1.6g，分3~4次服用。每日限量，12~15 岁，不超过1g；15岁以上不超过1.2g；有少数用至1.6g。通常成人限量为1.2g，12~15岁每日不超过1g，少数人需用至1.6g。作止痛用每日不超过1.2g。 小儿常用量 抗惊厥，6岁以前开始每日按体重5mg/kg，每5~7日增加一次用量，达每日10 mg/kg，必要时增至20 mg/kg，维持量调整到维持血药浓度8~12 μg/kg，一般为按体重10~20 mg/kg，约0.25~0.3g，不超过0.4g；6~12岁儿童第一日0.05 g ~0.1g，服2次，隔周增加0.1g至出现疗效；维持量调整到最小有效量，一般为每日0.4~0.8g，不超过1g，分3~4次服用。

不良反应 1. 较常见的不良反应是中枢神经系统的反应，表现为视力模糊、复视、眼球震颤。2.因刺激抗利尿激素分泌引起水的潴留和低钠血症（或水中毒），发生率约 10~15%。3.较少见的不良反应有变态反应，Stevens-Johnson 综合症或中毒性表皮坏溶解症、皮疹、荨麻疹、瘙痒；儿童行为障碍，严重腹泻，红斑狼疮样综合症（荨麻疹、瘙痒、皮疹、发热、咽喉痛、骨或关节痛、乏力）。4. 罕见的不良反应有腺体病，心律失常或房室传导阻滞（老年人尤其注意），骨髓抑制，中枢神经系统中毒（语言困难、精神不安、耳鸣、颤 、幻视），过敏性肝炎 ，低钙血症，直接影响骨代谢导致骨质疏松，肾脏中毒，周围神经炎，急性尿紫质病，栓塞性脉管炎，过敏性肺炎，急性间歇性卟啉病，可致甲状腺功能减退。因注意有一例合并无菌性脑膜炎的肌阵孪性癫癎患者，接受本品治疗后引起脑膜炎复发。偶见粒细胞减少，可逆性血小板减少，再障，中毒性肝炎。

禁忌症 禁用：有房室传导阻滞，血清铁严重异常、骨髓抑制、严重肝功能不全等病史者。

注意事项 1.与三环类抗抑郁药有交叉过敏反应。 2.用药期间注意检查：全血细胞检查（包括血小板、网织红细胞及血清铁，应经常复查达2~3年），尿常规，肝功能，眼科检查；卡马西平血药浓度测定。 3.一般疼痛不要用本品。 4.糖尿病人可能引起尿糖增加，应注意。 5.癫癎患者不能突然撤药。6.已用其他抗癫癎药的病人，本品用量应逐渐递增，治疗4周后可能需要增加剂量，避免自身诱导所致血药浓度下降。7.下列情况应停药：肝中毒或骨髓抑制症状出现，心血管系统不良反应或皮疹出现。 8.用于特异性疼痛综合征止痛时，如果疼痛完全缓解，应每月减量至停药。 9.饭后服用可减少胃肠反应，漏服时应尽快补服，不可一次服双倍量，可一日内分次补足。10.下列情况应慎用：乙醇中毒，心脏损害，冠心病，糖尿病，青光眼，对其他药物有血液反应史者（易诱发骨髓抑制），肝病，抗利尿激素分泌异常或其他内分泌紊乱，尿潴留，肾病。

孕妇及哺乳期妇女用药 本品能通过胎盘，是否致畸尚不清楚，妊娠早期需慎用；本品能分泌入乳汁，约为血药浓度60%，哺乳期妇女不宜应用。

儿童用药 本品可用于各年龄段儿童，具体参考[用法用量]。

老年患者用药 老年患者对本品敏感者多，常可引起认知功能障碍、激越、不安、、焦虑、精神错乱、房室传导阻滞或心动过缓，也可引起再障。

药物相互作用 1.与对乙酰氨基酚合用，尤其是单次超量或长期大量，肝脏中毒的危险增加，有可能使后者疗效降低。 2. 与香豆素类抗凝药合用，由于本品的肝酶的正诱导作用，使抗凝药的血浓度降低，半衰期缩短，抗凝效应减弱，应测定凝血酶原时间而调整药量。 3.与碳酸酐酶抑制药合用，骨质疏松的危险增加。 4.由于本品的肝酶诱导作用，与氯磺丙脲、氯贝丁酯（安妥明）、去氨加压素（desmopressin）、赖氨加压素(lypressin)、垂体后叶素、加压素等合用，可加强抗利尿作用，合用的各药都需减量。 5.与含雌激素的避孕药、环孢素、洋地黄类（可能地高辛除外）、雌激素、左旋甲状腺素或奎尼丁合用时，由于卡马西平对肝代谢酶的正诱导，这些药的效应都会降低，用量应作调整，改用仅含孕激素（）的口服避孕药。与口服避孕药合用可能出现阴道大出血。6.与多西环素（强力霉素）合用，后者的血药浓度可能降低，必要时需要调整用量。7.红霉素与醋竹桃霉素（troleandomycin）以及右丙氧芬（detropropoxyphene）可抑制卡马西平的代谢，引起后者血药浓度的升高，出现毒性反应。8.氟哌啶醇、洛沙平、马普替林、噻吨类或三环类抗抑郁药可增强卡马西平的代谢，引起后者血药浓度升高，出现毒性反应。9.锂盐可以降低卡马西平的抗利尿作用。10. 与单胺氧化酶（MAO）抑制合用，可引起高热或（和）高血压危象、严重惊厥甚至亡，两药应用至少要间隔14天。当卡马西平用作抗惊厥剂时，MAO抑制药可以改变癫癎发作的类型。11. 卡马西平可以降低诺米芬辛(nomifensine)的吸收并加快其消除。12、苯巴比妥和苯妥英加速卡马西平的代谢，可将卡马西平的t1/2降至9~10小时。

药物过量 可出现肌肉抽动、震颤、角弓反张、反射异常、心跳加快、休克等。 治疗：洗胃、给予活性碳或轻泻药、利尿等，严重中毒并有肾功能衰竭时可透析。小儿严重中毒时可换血，并需继续观察呼吸、循环、泌尿功能数日。根据临床情况，采取相应措施。