自闭孩子怎么治疗癫痫-自闭儿童怎么治疗可以康复

自闭症孩子出现问题行为怎么办

当自闭症儿童出现令人讨厌的行为问题，不要简单地对其打骂，惩罚，而要对其非攻击行为进行奖励，使其不良行为逐渐消退；当孩子出现固执、强迫行为时，不要强制其立即去消除，应从其实际出发，减轻孩子内心深处的压力、紧张和不安，再用其他兴趣活动代替这些不良行为。当出现摄食障碍时，应先做医学检查，以确认是否体内缺铁，或有亚铅、铅中毒，以及肠损伤、或有寄生虫等现象，以便尽快找到病根。另外，自闭症进入前青春期可能会有癫痫发作，这时需心理疗法与抗癫痫药并用。总之，遇到这些情况，不能简单地处理，要针对具体的情况进行具体地应对。（摘自：安徽人民出版社徐光兴作品心理探秘丛书《孤独的世界解读自闭症之谜》）

自闭症如何干预

自闭症的病因现今并未研究透彻，所以自闭症的治疗没有对因治疗，只能是对症治疗和行为训练。

1对症治疗

自闭症是大脑皮层发育异常引起的一种疾病，大脑皮层发育异常大脑细胞就会异常放电，因此会出现癫痫发作，那么出现癫痫那我们就抗癫痫治疗。另外大脑皮层发育异常有可能会引起大脑递质的紊乱，出现幻听幻视等精神病性症状或者攻击行为，那么我们就给予相应的抗精神病药物治疗。这就是自闭症主要的对症治疗。

2行为训练

行为训练是基于行为主义流派，基础是条件反射，基本的技巧是正强化，负强化，惩罚和奖励。目前自闭症的行为干预方法很多，但尚无最优治疗方案，其中，教育和训练是最有效、最主要的治疗方法。因自闭症患者的社会交往能力，语言能力以及基本生活能力都存在缺陷，故教育训练的主要目标主要是改善患者语言发育，提高社会交往能力，掌握一些基本生活学习技能。

3尝试补充益生菌

有最新研究发现无论什么原因造成的自闭症，其最终都会影响到肠道菌群。自闭症的原因却是多种多样，自闭症的症状表现在不同患者之间通常也差异很大，虽然益生菌不可能对所有的患者都有效，但是在目前这种自闭症仍没有有效治疗手段的当下，在进行常规干预治疗的同时，也可以尝试着补充益生菌。

自闭症的孩子都会癫痫吗

癫痫是一种脑部神经递质异常放电而引起的脑部疾病，而自闭症则是一种病因不明被归类为一种由于神经系统失调导致的发育障碍，二者看起来毫无关联可言，但二者之间在某些程度上确实存在着一定的关系。癫痫病人由于自身患有顽疾而常常在情绪方面存在着诸多问题，而这些问题是完全能够导致病人活在自己的世界不愿意出来与人交往的。同时，两种疾病都是基于大脑的疾病，以前的研究显示自闭症和癫痫症经常是一起发生，但自闭症患者发生癫痫的可能比没有自闭症的患儿高百分之三十左右。

自闭症有药物可以治疗吗？

自闭症没有特效药物，也就是说没有药物可以治愈孤独症。药物仅限于那些合并有共患疾病的孩子，如合并注意力不集中、多动、冲动表现的孩子以及合并有癫痫发作的孩子，药物使用虽然可能改善孤独症孩子的某些功能，但药物并不能改善自闭症患儿的核心症状（尤其是语言障碍及沟通交流障碍)。

虽然没有能治愈自闭症的特效药物，但合理使用一些药物，仍能有效控制情绪，改善不当行为，可以显著改善孤独症儿童的训练和教育效果,促进儿童正常生活和学习。

哪些药物可以使用呢？

1）利培酮(商品名维思通)：作为被美国FDA 批准的第一个孤独症用药,可以显著减少孤独症儿童的兴奋、多动、暴躁、睡眠障碍等 ,利醅酮治疗孤独症儿童的多动行为,获得了明显疗效,副作用有疲劳、嗜睡、肥胖、乳房增大、遗尿等。

2）氟哌啶醇：常用于治疗孤独症儿童的攻击行为,也可以用于减少刻板行为、多动和自伤,副作用：锥体外系症状。

3)哌甲酯：用于合并的注意缺陷多动障碍,副作用包括加重刻板、自伤、退缩行为和导致过度激惹的发展。

4)可乐定：用来治疗多动行为和儿童睡眠问题,副作用有嗜睡和低血压。

自闭症又叫孤独症，在 社会 交往、人际沟通、活动、兴趣方面表现出一定的缺陷。有很多自闭症儿童也表现出不同程度的精神发育迟缓。自闭症对儿童会产生多方面的影响，最突出的特征是 社会 交往方面出现的障碍，似乎活在自己的世界里，所以又称为“星星的孩子”。每年4月2日，是“世界自闭症关注日”，以加大对自闭症的研究与关注力度。

自闭症治疗，包括药物治疗和 社会 心理治疗两种。许多药物被证实，对于改善自闭症儿童的一些症状，起到了作用。比如不同的药物，能够缓解多动，刻板行为（例如撞头，拍手等），睡眠不安和紧张，攻击行为，强迫行为，自我控制，注意力。但是，这些药物不能达到一种药物就能同时缓解所有症状的作用。而且，已有研究发现，这些药物不能根治自闭症，但有助于自闭症儿童参与学校学习和配合治疗。

自闭症的心理 社会 治疗，主要目的是减少自闭症儿童的不当行为和自我伤害行为，促使其亲 社会 行为。近年来有研究证明，对自闭症儿童进行最少两年，每周最少不低于40个训练学时强化行为治疗，47%的自闭症儿童在7岁时达到了正常的智力和教育水平。还有研究表明，在学校和家中接受综合行为治疗，认知技能和行为控制方面有显著进步。学点心理学，助人自助！

没有任何药物可以治愈自闭症，也没有任何的治疗方法可以治愈自闭症。千万不要相信什么干细胞疗法针灸疗法脱敏疗法。除非孩子有其他并发症，否则不需要针对自闭症的治疗。

自闭症只有一个方法，就是持续不断的，长期的科学的干预。

美国食品药物管理局(FDA)日前发布了一份警告公众不要使用以Miracle Mineral Solution和Master Mineral Solution为名销售的亚氯酸钠产品。FDA指出，这些产品都是被作为就别治疗包括从流感到自闭症再到癌症等多种疾病的治疗产品出售，然而消费者正在做的却是在漂白剂。

Miracle Mineral Supplement是一种伪医学，当被“激活”后就会变成工业漂白剂。根据FDA的说法，该产品是以含有28%亚氯酸钠的蒸馏水的形式销售，不过该产品建议消费者将这种液体跟酸（比如柠檬酸）混合以便“激活”。

当跟酸混合时，亚氯酸钠溶液通过反应生成二氧化氯--这也是人们通常所说的漂白剂。该化学溶液用于工业清洁产品，任何饮用它的人都会遭受严重的 健康 后果包括亡。FDA表示，他们已经收到了一些病例的报告，这些患者在服用了这些伪医学药物后出现了严重的腹泻、呕吐、脱水、低血压以及肝功能衰竭。

据FDA披露，MMS产品将可能出现的呕吐和腹泻列入为治疗有效的表现。对此，FDA警告说，这些症状是对可能致命产品的严重反应，任何在服用了这些溶液后出现这些症状的人都应尽快接受正规的治疗。

针对社交沟通问题这一主要核心症状，目前临床上尚无可以应用的药物，这几年陆续发现布美他尼、缩宫素可能有一定作用，但仍在临床研究阶段。美国食品药品管理局已批准利培酮和阿立哌唑用于改善易怒和刻板动作等症状。另外，调整肠道菌群对部分孩子可能有帮助。

不可以，通过户外活动打开内心孤独枷锁才能彻底解脱

生了个智障儿童，21岁，心都碎了，有同样经历的能否分享一下你的感受？

我朋友生的是自闭儿子，每每看到这个孩子，我都为她心碎。朋友年轻时长得十分漂亮，个子窈窕高挑修长，她老公也是帅气一米八身高，开着公司，和老公结婚以后生活十分甜蜜，朋友的父母也连带受女婿照顾，住在女婿家里时常四处 旅游 。万没有想到，他们生的独生儿子一两岁就确诊自闭。朋友为这个孩子付出许多心血，很小就花费大量精力时间金钱去治病纠正干预。到儿子五岁时她老公和她离了婚再婚了，她老公总认为是她生出了有病的孩子很嫌弃。她舍不得丢开这个孩子，带着儿子和父母回到自己家里。可想而知她此后的艰辛。她白天要到处找工作上班挣钱，晚上要带自闭症儿子。厚着脸皮求人把儿子送进了小学，经常受老师白眼。儿子在学校经常闯祸也经常被其他孩子欺负，她也只能无奈。她已经四十多了，又没有很好的稳定工作，带着这个傻孩子不太可能找到对象了。生活真的是和她开了一个大玩笑。几年前我刚认识她时她穿着淡蓝毛领长大衣，她儿子睁大眼睛静静看着我，两母子十分漂亮气质蕴然，但就这几年她已十分苍老憔悴，太可惜这个孩子还长得异常帅气，很像那个明星鹿晗，但比他更有英气。这个孩子总是嘻嘻傻笑。有时我看见朋友偷偷的哭，问她怎么了，她说工作出了点错老板批评了。我也只能安慰她几下。有时她喃喃的说，这个孩子如果没有病，她的生活不会这样。不过她依然充满信心的说，儿子一定会好起来的，一定会像正常人一样的。我也祝福她。

同为一名脑瘫孩子的妈妈，刚看到大家的评论，其实带孩子苦和累我们这样的宝妈都能接受，最怕的是周围人异样的眼光和假意的嘘寒问暖，我家大宝也是因为出生时缺氧导致的脑瘫，说实话我一直很自卑，不愿意过多跟周围的人提及我们大宝的事，因为她们没处在这个环境，就算当时会对我表示同情，可是过后也许会当为一种故事讲给别人听！

我家大宝今年8岁了，出生时缺氧，在43天的时候发烧去儿童医院检查后住院，自此开始了长发一年的住院治疗，只要能想到的，什么输液，高压氧，康复，药浴，针灸……，能做的全做了，因为医院花费太贵，带孩子出来在康复医院进行康复，谁知因为治疗不当引发癫痫，只能终止康复，服用治疗癫痫的药物，这期间由婆婆在老家照顾，吃饱穿暖从没亏待过大宝，但是老天爷却在今年带走了我婆婆，真的是好人不长命，哎！至此我把大宝带到了我身边，以前我家大宝的状态就是床上躺着，趴着，软趴趴的，在轮椅上坐着用安全带系着。

在今年6.3号那天参加了一个气功针灸的义诊，（一开始去就是因为不掏钱，抱着试试看的态度！）我家大宝的人生也因此得到改变，短短这三个月，现在他已经可以自己独坐，而且特别稳，腿也有劲了，能靠墙站了，反应也比以前快，以前喊半天名字他也不搭理，现在如果低着头，我说让抬起头来，说两次就抬起来了，所以不是针灸没用，有的时候是没找对人，我们现在是每个星期去两次，一个月花销在一千左右（还有药的费用，这对于普通家庭还算能承受的住的！除了扎针我在家也给孩子按摩和训练，这样省下了很大一笔开支，在康复机构康复真的是像我们这种家庭承受不起的！

朋友的弟弟从小智障，她父亲早年就去世了，母亲前年癌症，临去世前给小儿子做了红烧肉放了鼠药，准备和傻儿子一起吃了掉。他两哥哥和她发现拦了下来，保证母亲就是不在，三人也要共同扶养着弟弟。母亲安心走了，房子留给他两哥哥，一个负责弟弟的吃喝，一个负责照顾弟弟日常用度，姐姐因为城市离得远，就每个月打两千块，一个哥家一千元，照顾弟弟的费用，结果不到一年，她哥打电话说他弟了。她连夜坐飞机赶回家，看到的弟弟瘦成皮包骨，穿着一件破羽绒服和一件秋裤，冻在他家老屋的柴房里，尸体都无法穿寿衣，村里的人说自从她妈了，她弟弟还不如要饭的，连老屋都不叫住。她病倒了，哥哥那一幕幕信誓旦旦的保证，觉得就像一把把的刀。她把弟弟葬了，连两个哥家的门都没进就回来了，她骂自己和哥哥一样猪狗不如，痛恨自己没有带弟弟离开。我们都劝她，自己住房也小，就是傻弟弟跟你来，你的家庭难道会接纳吗？

所以母爱伟大，可以养大照顾一个傻孩子，但除了母亲任何人都不可能奉献得了，即便是有血缘的亲兄妹。所以生了傻孩子还想生二胎照顾一胎的母亲们清醒一些吧。自己的担子没人能撑得起来。

姐姐的女儿是自闭症，每次视频聊天看到她都莫名的心痛，因为现在她已经八岁了，还不会讲话，也没有一个学校愿意收留她。

在她很小的时候，我们就觉得她为什么不说话呢？有一年春节我回重庆，正好她也在我妈妈家。我叫她，就好像在叫别人一样，她完全没有反应。我开始怀疑她的听力是不是有问题，于是就拿了一个袋子在她身后，弄出动静，因为小孩子对口袋的声音很敏感，都会觉得是好吃的，可是她没有任何反应，我跟爸爸说，她可能是聋哑人，因为平时也不说话的。

而且，她能吃的不能吃的都吃，没有辨别能力，那时候小宝很小，还在喝奶粉，我们一不注意，她就把奶粉罐子打开，扣干的奶粉吃。有时候，洗衣粉也吃，圆珠笔芯她也吃，从后面一吸，就喝进肚子里了。

后来，我在小区里遇到了和她一样的孩子，那时候，小区对面就是残疾人康复中心，那个孩子的奶奶就建议我去学校问问，我去问了才知道，原来她不是听不见，而是自闭症。

然后让我姐带她去了当地的康复中心，也去了医院进行检查，最终确诊自闭症。

我们一家人都开始发愁，因为她不会说话，虽然已经七岁，但却没有一个正常的幼儿园愿意收她，她还会咬人，又不会自己上厕所，然后什么都吃，药也会乱吃，还会抢小朋友东西，所以，学校都不要她。

后来也去了户籍所在地的康复中心，学习了几个月，但老爸说没有什么用，就没有上了，天天在家我妈带着。

前几天，又去了一家特殊学校，但是她吃肥皂，被老师发现了，还乱跑，人家又不要她了。

真的好为她的将来发愁，等我们都不在了，她该怎么办？

妈妈身体不好不能熬夜，可是她却总是晚睡，半夜起来玩，冬天的时候，半夜穿个秋衣秋裤赤脚下地玩，好怕她感冒。前不久，她半夜起来把水龙头拧开了，自己洗澡，家里人都睡着了，第二天半夜又把刚买的面粉全部弄一身，又好笑又好气！

姐姐家三个孩子，她是老二，生第三个，也是我建议的，因为想着可以多一个人照顾她，但我老公却说，我这样的想法太自私了，没有考虑过老三，对她来说太不公平了，生下来就是为了照顾姐姐，而不是爱她才生她的，可是没有办法呀，如果没有这个妹妹，她以后真的无路可走，毕竟她也要长大的，以后到了 社会 上，坏人那么多，谁来保护她，照顾她呢？多一个亲人就多一份希望呀！总比陌生人要好很多。

最主要的是，她到现在上厕所不能自理，得我妈妈把尿，可是很快就大了，比如生理期怎么办？她又不懂，她到处跑，妈妈年纪大了，也弄不动她了。姐姐，姐夫要挣钱养活三个孩子，如果留下一个人，她们的经济来源怎么办？担心的太多了。

有时候，看到老三，就想起老二，感觉世界对她为什么这么不公平？想到这些问题无法解决，心里特别的难受，焦虑，心疼…

对于你的经历，我深表同情。

就说我家宝宝吧，一岁10个月了，还是不会喊我一声妈。一岁3个月时做的语言测试，语言发育只有8个月的孩子说话能力。医生说，男孩语言发育普遍比女孩晚，看看一岁半的时候，再来做测试。等了三个月，也教了三个月，还是老样。没办法，只能去做语言训练治疗了。三个多月过去了，现在会说哥哥，姐姐，爸爸，车车了。

因为怀孕期间妊娠糖尿病，很多东西都不能吃，导致孩子体质也不好。经常容易生病，经常跑医院，再加上孩子不说话，感觉整个人都快残了。但是我不能倒下。必须挺住，有时候累得眼泪止不住的流，满心疲惫不堪。

人各有命，命不相同！这是一直来勉励我自己的话。一辈子太长，酸甜苦辣每个人都会经历。我29岁，有一个八岁的先天性脑瘫的孩子。20岁早早结婚，自由恋爱生活幸福。21岁生下孩子，从此就开始了我的漫长而又艰难的生活。孩子一岁被确诊为脑瘫，几年间去过很多知名医院，都是为能为力。其中的艰熬与心酸只有我和我家人能体会。眼泪流干，无数次的夜夜失眠，期间我们的感情也亮起了红灯。到八岁孩子还是不能说话走路。还好，我已能欣然接受，一步一步挺了过来。赌了一辈子的运气又生下来一个 健康 的宝宝。现在我只想大儿能够每天吃好，住好，玩好。小儿能够 健康 快乐的长大。我很感恩，也很知足，我相信以后会越来越好！祝福你！

我大姐的儿子也是智障，生下来的时候没有发现，是1岁多点，说话才发现，虽然难过，但没有放弃，大姐是高中老师，每天慢慢的一点一点的教，孩子除了说话，几乎看不出来是智障孩子，学习来的慢一点，慢就慢慢学，考试做不完，给他延长一点时间，一直不放弃，还上了大学。现在都已经结婚生子了，小夫妻俩经营着一家玉石店。孩子能这么幸福出色我姐付出了太多太多了……

我不知道怎么说，说了就想哭，本来一个儿子一个闺女特别知足幸福，可是闺女出生二个月时，就抽搐，跑了很多医院，确诊为婴儿痉挛证，医学上也叫不的癌症，我当时崩溃了，她一天能发作几百次，孩子发作完就一直睡觉，整整一年我没见她给我笑过一下，期间我不知道我跑了多少家医院，孩子两岁后病情控制了，孩子也慢慢发育了，说实话整整一年孩子都给婴儿是一样的，现在我闺女快六岁了智力我感觉有一岁差不多，可是只要活着我就知足了，孩子生病后不敢聚堆，怕听到邻居说什么，其实他们说什么我都能接受，但是我唯一就是希望以后她无论发育成什么样，人们都能善待她。

当初我家孩子满月检查！因为一整个月都没怎么涨！一个上了年纪的所谓的专家！就说我看你家孩子哪哪都小！查血ct一起查！做了ct！她说看结果是中度脑缺氧！得住院打营养针！我老公急眼了！我都懵了！住院单子都开了！幸亏当时月嫂跟着！她说多找几个医生看看！她觉得孩子追听追物的都挺正常的！眼神也不是呆呆的！然后我老公去退住院单！她就说不住院后果自负！不治疗可能孩子以后智商不高！走路走不好啥的！现在想想当时她都没问问孩子吃奶如何！大便咋样！也没像别的医生摸摸抱抱看看肌张力高不高！从那以后市里的妇幼保健院！人民医院都去了！结果人家说现在不根据ct结果来判定是否脑瘫！然后做了一个测试！测出来我家宝宝是单调性运动！说回老家县城吸吸氧就行，人民医院医生说打个针就行不用住院！最后因为种种原因！去打了针！后来宝宝翻身啥都会！最后不了了之！因为打针要隔一天一打！因为有事情耽搁了几天！我问护士还能打不！她说让问医生！我老公去问医生！护士兑药！我在旁边等着！护士说这药都成常规打了！一天打好多！我一听一想！会不会是医院创收！我也百度了好多！发现打的这种药！并不一定就是它医好的！一想那么长的针全部打进去！在把腿打坏了！脑子不好腿又坏了！不治了！我说不打了！护士说不打早说呀！不兑药还能省几百块钱！现在想想！从当初知道脑缺氧！那种心情！天天担心孩子不正常！咋办！长大咋办！总是跑医院！幸好现在一起都正常了！两岁了！天天跟我说！妈妈你好美呀！这两天我脚不能动！走路一瘸一拐！她就跟着我学！天天嘴不停！脚不停！我又担心她是不是多动症[捂脸]

我家爸爸超级重男轻女，我是老大没办法才留下，下边生了几个妹妹都给人家了，最后四十多才生了我弟弟，弱智，6岁的时候又出了一次车祸，成了残疾，我从15岁开始就担负养家糊口的责任，现在父母也老了，每年生活费，看病的钱都是我出，弟弟三十多了，啥也不知道，一天就知道吃，看看就快愁了，以后两个老人养老送终都是我，我还得养他，说句不好听的，我宁愿没有这个弟弟